抗菌藥物頭孢克洛克拉維酸組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711168351.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107823646B 公開（公告）日 2020-12-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN107823646B 申請(qǐng)公布日 2020-12-15
分類號(hào) A61K47/10;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/36;A61K47/32;A61K9/20;A61K9/127;A61K31/545;A61K31/424;A61P31/04 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 傅苗青;周白水 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江磐谷藥源有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京康思博達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 范國鋒;李國紅
地址 322399 浙江省金華市磐安縣安文鎮(zhèn)新市路270號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種新型抗菌藥物組合物即頭孢克洛與克拉維酸組合物，通過設(shè)定重量的高分子聚乙二醇和泊洛沙姆188作為乳化劑以促進(jìn)頭孢克洛的溶出，同時(shí)，選用特定重量配比的脂質(zhì)體材料與β?內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸鹽形成品質(zhì)優(yōu)異的克拉維酸鹽脂質(zhì)體，再將脂質(zhì)體與頭孢克洛在特定參數(shù)控制下制成制劑。本發(fā)明提供的頭孢克洛克拉維酸組合物通過克拉維酸鹽可以增強(qiáng)頭孢克洛對(duì)某些因產(chǎn)生β?內(nèi)酰胺酶而對(duì)頭孢克洛耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌性，具有重大臨床價(jià)值，且組合物中頭孢克洛溶出度高、生物利用度高，藥效顯著，提高了制劑產(chǎn)品質(zhì)量，保證了臨床用藥安全。