抑制HIV病毒融合的多肽及其用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200610087074.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1955190A 公開（公告）日 2007-05-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN1955190A 申請(qǐng)公布日 2007-05-02
分類號(hào) C07K14/005(2006.01);C07K14/155(2006.01);C07K19/00(2006.01);A61K38/16(2006.01);A61P31/12(2006.01) 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 戴秋云;成健偉;何玉先;董銘心;何俊明;余練康 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 四川科創(chuàng)制藥集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所;四川科創(chuàng)制藥有限公司
地址 100071北京市豐臺(tái)區(qū)東大街20號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一類抑制HIV病毒融合的多肽。根據(jù)HIV病毒在膜融合過程中與細(xì)胞膜表面的受體分子的作用機(jī)制，本發(fā)明設(shè)計(jì)了可以與病毒表面糖蛋白gp41相結(jié)合的活性多肽。所述多肽的作用位點(diǎn)位于gp41分子上三聚體NHR側(cè)面的“長(zhǎng)穴”及兩端，能有效抑制HIV病毒的復(fù)制。本發(fā)明的多肽與現(xiàn)有藥物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本發(fā)明所述多肽可以制備抑制多種包膜病毒感染的藥物。