一種制備鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性阻滯劑中間體的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010948975.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN112094219A 公開(kāi)(公告)日 2020-12-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN112094219A 申請(qǐng)公布日 2020-12-18
分類(lèi)號(hào) C07D207/36;C07C229/30;C07C227/18 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 黃志寧;周章濤;葉偉平;費(fèi)安杰;米成根;楊曼欣 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京知元同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司
地址 516081 廣東省惠州市大亞灣石化區(qū)濱海十路北3號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種合成新型鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性阻滯劑fexuprazan的關(guān)鍵中間體化合物1的方法,屬于醫(yī)藥中間體合成領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了解決化合物1的制備成本高、收率低等問(wèn)題,進(jìn)一步提高產(chǎn)能,降低生產(chǎn)成本。本發(fā)明的方法以2,4?二氟芐胺為原料,依次經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)、芐基保護(hù)、堿性條件成環(huán)、甲基化、脫保護(hù)等,得到目標(biāo)產(chǎn)品。本發(fā)明合成化合物1方法,采用了新穎的工藝路線,收率大于50%,具有路線新穎、反應(yīng)條件溫和、成本低廉等特點(diǎn)。