一種依達(dá)拉奉注射液的質(zhì)量檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210029715.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103245621A 公開（公告）日 2013-08-14
申請(qǐng)公布號(hào) CN103245621A 申請(qǐng)公布日 2013-08-14
分類號(hào) G01N21/31(2006.01)I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 繆也夫;郭冰洲 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 陜西健民制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京國林貿(mào)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李桂玲;孔祥玲
地址 712000 陜西省咸陽市乾縣城南門外
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種依達(dá)拉奉注射液的質(zhì)量檢測(cè)方法，所述的依達(dá)拉奉注射液中，含有鹽酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O計(jì)），為0.2mg/ml～0.5mg/ml，含有亞硫酸氫鈉（NaHSO3計(jì)）為0.06mg/ml～0.6mg/ml；所述的依達(dá)拉奉注射液的質(zhì)量檢測(cè)方法的檢測(cè)項(xiàng)目包括：鹽酸半胱氨酸含量檢測(cè)、亞硫酸氫鈉含量檢測(cè)。本發(fā)明采用紫外-可見分光光度法進(jìn)行鹽酸半胱氨酸、亞硫酸氫鈉的定量檢測(cè)，具操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，能夠保證目前市場(chǎng)上的依達(dá)拉奉注射液的質(zhì)量。