一種氟苯尼考中間體的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202210541168.8 申請日 -
公開（公告）號 CN114634459A 公開（公告）日 2022-06-17
申請公布號 CN114634459A 申請公布日 2022-06-17
分類號 C07D263/14（2006.01）I;C01D5/08（2006.01）I;C01D5/02（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 趙肖澤;孫瑞南;董真奇;王慶偉 申請（專利權(quán)）人 國邦醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濰坊正信致遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 -
地址 261108山東省濰坊市濱海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)先進(jìn)制造產(chǎn)業(yè)園香江西一街02131號院內(nèi)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及獸藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氟苯尼考中間體的制備方法，包括以下步驟：（1）將D?蘇式?對甲砜基苯絲氨酸乙酯和金屬鈉依次加入無水乙醇中攪拌，控制料液的反應(yīng)溫度和時間，反應(yīng)結(jié)束繼續(xù)升溫回流，得到的料液備用；（2）取步驟（1）中備用的料液進(jìn)行降溫，調(diào)整料液的pH至6.5?7.5，回收乙醇，加入二氯乙腈進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)，控制環(huán)合反應(yīng)的溫度和時間，冷卻降溫，加水過濾，收集的濾餅即為環(huán)合反應(yīng)得到的氟苯尼考中間體；收集的濾液加入液堿調(diào)pH至堿性，回收氨水，再通過蒸發(fā)結(jié)晶得到副產(chǎn)物鈉鹽。利用該制備方法，整個反應(yīng)過程無廢液、廢鹽等危廢產(chǎn)生，降低了對環(huán)境的污染，避免了資源浪費，還保證了環(huán)合物的收率。