雙氯芬酸鈉注射用原位凝膠及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910622377.3 申請日 -
公開（公告）號 CN110302141A 公開（公告）日 2019-10-08
申請公布號 CN110302141A 申請公布日 2019-10-08
分類號 A61K9/06;A61K47/10;A61K31/196;A61P29/00 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 劉哲林;張傳津;王曉潔;尹洪習;張利娜;梁愛軍;榮世陽;韓易航;付曉娟;呂淑榮;周大衛(wèi) 申請（專利權）人 煙臺愛士津動物保健品有限公司
代理機構 - 代理人 -
地址 264003 山東省煙臺市萊山區(qū)桐林路32號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了雙氯芬酸鈉注射用原位凝膠，由以下原輔料按質量分數(shù)組成：雙氯芬酸鈉、泊洛沙姆、防腐劑、絡合劑和注射用水。本發(fā)明還公開了雙氯芬酸鈉注射用原位凝膠的制備方法。雙氯芬酸鈉注射用原位凝膠安全、有效、質量可控，具有溫敏性，在室溫下是液體狀態(tài)，肌肉注射后在體溫下形成凝膠型半固體藥物貯庫，從而達到緩釋的作用。本品與常規(guī)雙氯芬酸鈉注射液相比，血藥濃度平穩(wěn)，持效時間長，給藥次數(shù)減少，給藥更方便，動物適應性強。