片仔癀外用制劑的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200910092392.8 申請日 -
公開（公告）號 CN102475727B 公開（公告）日 2013-10-30
申請公布號 CN102475727B 申請公布日 2013-10-30
分類號 G01N30/90(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/58(2006.01)I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 陳紀鵬;洪緋;于娟;夏松;王少婷;陳啟蘭 申請（專利權(quán)）人 福建片仔癀健康科技有限公司
代理機構(gòu) 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 張韜
地址 363000 福建省漳州市南靖縣靖城新區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種片仔癀的質(zhì)量檢測方法，其特征在于該方法包括如下鑒別和含量測定，鑒別：片仔癀細粉制成作為供試品溶液；再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1或膽酸、去氧膽酸制成對照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2005年一部附錄VI?B)試驗，供試品色譜中，分別在與對照藥材及對照品色譜的相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點；含量測定：照高效液相色譜法測定，片仔癀外用制劑每克含人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的總量計，不得少于0.70mg。