片仔癀外用制劑的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910092392.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102475727A 公開（公告）日 2012-05-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN102475727A 申請(qǐng)公布日 2012-05-30
分類號(hào) A61K36/258(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/58(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳紀(jì)鵬;洪緋;于娟;夏松;王少婷;陳啟蘭 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 福建片仔癀健康科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 張韜
地址 363000 福建省漳州市上街漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種片仔癀的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括如下鑒別和含量測(cè)定，鑒別：片仔癀細(xì)粉制成作為供試品溶液；再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1或膽酸、去氧膽酸制成對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年一部附錄VI?B)試驗(yàn)，供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜的相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；含量測(cè)定：照高效液相色譜法測(cè)定，片仔癀外用制劑每克含人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的總量計(jì)，不得少于0.70mg。