一種穩(wěn)定性好的檢測幽門螺桿菌抗原試劑盒的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110595463.7 申請日 -
公開（公告）號 CN113281509A 公開（公告）日 2021-08-20
申請公布號 CN113281509A 申請公布日 2021-08-20
分類號 G01N33/569（2006.01）I;G01N33/543（2006.01）I;G01N33/539（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 王嬌;孟琛;孫小芳 申請（專利權(quán)）人 北京華宇億康生物工程技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 102200北京市昌平區(qū)科技園區(qū)興昌路1號2幢三層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于體外診斷試劑生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種穩(wěn)定性好的測定糞便幽門螺桿菌抗原的膠乳免疫比濁試劑盒的制備方法。所述試劑盒包括反應(yīng)緩沖液、交聯(lián)有幽門螺桿菌抗體的膠乳顆粒和校準(zhǔn)品。本發(fā)明的試劑盒通過交聯(lián)在膠乳顆粒上的幽門螺桿菌抗體與處理過的樣本中特異性抗原結(jié)合而產(chǎn)生濁度，濁度的上升與樣本中幽門螺桿菌抗原的濃度成正比。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所述試劑盒的配制方法使其具有更好的穩(wěn)定性，并且適用于各類生化分析儀，使用簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)，適用于任何患者。相對于幽門螺桿菌抗體檢測，幽門螺桿菌抗原檢測更為準(zhǔn)確，具有更高的臨床意義。