一種腫瘤浸潤(rùn)T淋巴細(xì)胞的分離誘導(dǎo)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710264413.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN107043749A 公開(kāi)（公告）日 2017-08-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN107043749A 申請(qǐng)公布日 2017-08-15
分類號(hào) C12N5/0783(2010.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 盧戌;王燕飛;梁孟儒;劉靜維;劉雪松;王躍;黃彩庭;李京坡;吳璇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京奧康華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 北京奧康華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
地址 101300 北京市順義區(qū)裕華路28號(hào)北京空港科技園B區(qū)2號(hào)樓東1層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種腫瘤浸潤(rùn)T淋巴細(xì)胞的分離方法。本發(fā)明所提供的從實(shí)體腫瘤中分離誘導(dǎo)培養(yǎng)腫瘤浸潤(rùn)T淋巴細(xì)胞的方法，包括如下步驟：(1)將大小2～3mm3的腫瘤組織塊加入含有分離誘導(dǎo)培養(yǎng)液的培養(yǎng)孔中進(jìn)行培養(yǎng)；所述分離誘導(dǎo)培養(yǎng)液為僅含有IL?7和IL?15的RPMI?1640完全培養(yǎng)基；(2)每3～4天進(jìn)行一次半量換液；(3)2～3周后，去除所述腫瘤組織塊，培養(yǎng)孔中的細(xì)胞即為腫瘤浸潤(rùn)T淋巴細(xì)胞。采用本發(fā)明方法分離得到的TIL純度高且具有更強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞殺傷活性。