一種腫瘤浸潤T淋巴細胞的分離誘導方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710264413.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107043749B | 公開(公告)日 | 2019-11-01 |
申請公布號 | CN107043749B | 申請公布日 | 2019-11-01 |
分類號 | C12N5/0783(2010.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 盧戌; 王燕飛; 梁孟儒; 劉靜維; 劉雪松; 王躍; 黃彩庭; 李京坡; 吳璇 | 申請(專利權)人 | 北京奧康華醫(yī)學檢驗所有限公司 |
代理機構 | 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 北京奧康華醫(yī)學檢驗所有限公司 |
地址 | 101300 北京市順義區(qū)裕華路28號北京空港科技園B區(qū)2號樓東1層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種腫瘤浸潤T淋巴細胞的分離方法。本發(fā)明所提供的從實體腫瘤中分離誘導培養(yǎng)腫瘤浸潤T淋巴細胞的方法,包括如下步驟:(1)將大小2~3mm3的腫瘤組織塊加入含有分離誘導培養(yǎng)液的培養(yǎng)孔中進行培養(yǎng);所述分離誘導培養(yǎng)液為僅含有IL?7和IL?15的RPMI?1640完全培養(yǎng)基;(2)每3~4天進行一次半量換液;(3)2~3周后,去除所述腫瘤組織塊,培養(yǎng)孔中的細胞即為腫瘤浸潤T淋巴細胞。采用本發(fā)明方法分離得到的TIL純度高且具有更強的腫瘤細胞殺傷活性。 |
