急性髓系白血病粒細胞抗原表達量檢測試劑盒及檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610811530.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106290877A | 公開(公告)日 | 2017-01-04 |
申請公布號 | CN106290877A | 申請公布日 | 2017-01-04 |
分類號 | G01N33/574(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 劉興娟;王緒華;劉麗媛;秦曉明;王顯鳳;吳純斌;梁超;陳忠;黃士昂 | 申請(專利權)人 | 北京海思特醫(yī)學檢驗實驗室有限公司 |
代理機構 | 北京中濟緯天專利代理有限公司 | 代理人 | 北京海思特臨床檢驗所有限公司 |
地址 | 100176 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)地盛北街1號3號樓、4號樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種急性髓系白血病粒細胞抗原表達量檢測試劑盒及檢測方法。所述試劑盒的試劑包括Percp標記的抗CD45抗體、FITC標記的抗CD15抗體和PE標記的抗CD33抗體;本發(fā)明將所述試劑盒應用于所述檢測方法,使用流式細胞術檢測AML患者外周血及骨髓中的粒細胞(非干/祖細胞)的CD33抗原表達量,與傳統(tǒng)的流式細胞術主要測定表達目標抗原細胞比例和進行定性分析相比,其有益效果在于:可快速、準確的實現(xiàn)對髓系白血病粒細胞CD33抗原表達的定量檢測分析,檢測結果可用于評估AML單克隆抗體療法的療效,有效的指導CD33單抗藥物對AML的靶向治療,在醫(yī)學相關的檢測領域中可發(fā)揮非常重要的作用。 |
