一種選擇性擴增RNA的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510102011.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104673786A | 公開(公告)日 | 2015-06-03 |
申請公布號 | CN104673786A | 申請公布日 | 2015-06-03 |
分類號 | C12N15/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 鄧亞光;鄧偉平 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢格藍麗富科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京華沛德權(quán)律師事務(wù)所 | 代理人 | 劉杰 |
地址 | 430075 湖北省武漢市武漢東湖開發(fā)區(qū)高新大道666號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種選擇性擴增RNA的方法,屬于生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。方法原則上按需求可以只擴增樣本中的RNA,不擴增DNA。整個操作過程完全可以在同一個試管內(nèi)進行,通過cDNA合成探針和cDNA擴增探針的相似率設(shè)計調(diào)整,擴增反應(yīng)是可以在不同的恒溫下進行,屬于線性擴增原理,擴增的產(chǎn)物是cDNA(單鏈或雙鏈),可直接用于PCR,定量PCR或各種芯片的基因分析。由于使用的RNA樣本量少,擴增效率高,大大地減少了樣本中的DNA對基因表達結(jié)果分析的影響,是小量RNA樣本或少量細胞甚至單細胞的基因功能分析和細胞鑒定的好方法。 |
