一種紅棕色活性染料的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811383619.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109575630B 公開(kāi)（公告）日 2020-04-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN109575630B 申請(qǐng)公布日 2020-04-10
分類號(hào) C07F11/00;C09B45/34 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王國(guó)林;單國(guó)靜 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江勁光實(shí)業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 浙江勁光實(shí)業(yè)股份有限公司
地址 312369 浙江省紹興市上虞區(qū)杭州灣經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)緯五路27號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種紅棕色活性染料的制備方法，包括如下步驟：1)制備鄰氨基苯甲酸重氮鹽；2)乙酰J酸與鄰氨基苯甲酸重氮鹽進(jìn)行偶合反應(yīng)，然后進(jìn)行水解反應(yīng)脫除乙?；玫脚己弦?；3)配制鉻化合物溶液，偶合液與鉻化合物溶液進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)得到鉻絡(luò)合液；4)三聚氯氰與β?氨基乙磺酸進(jìn)行一次縮合反應(yīng)得到一次縮合液；5)一次縮合液與鉻絡(luò)合液進(jìn)行二次縮合反應(yīng)得到紅棕色活性染料。通過(guò)工藝路線地改進(jìn)，避免了鹽析工藝；此外制得的紅棕色活性染料具有良好的染色牢度、良好的溶解度，制得的印花色漿在48h內(nèi)的色率變化小于2％，游離Cr6+殘留在面料上小于2ppm，與其它染化料配伍性好、印花與染色重現(xiàn)性好。