重組L-門冬酰胺酶及其制備方法和用途
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810744033.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110684759A | 公開(公告)日 | 2020-01-14 |
申請公布號 | CN110684759A | 申請公布日 | 2020-01-14 |
分類號 | C12N9/82(2006.01); C12N15/70(2006.01); A61K38/50(2006.01); A61P35/02(2006.01) | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 華子春; 徐珊珊 | 申請(專利權)人 | 南京吉瑞康生物科技有限公司 |
代理機構 | 江蘇銀創(chuàng)律師事務所 | 代理人 | 南京吉瑞康生物科技有限公司 |
地址 | 210019 江蘇省南京市建鄴區(qū)嘉陵江東街18號03幢6層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及生物制藥、生物化學和藥物的適應癥領域,具體涉及重組L?門冬酰胺酶(重組L?asp)的制備方法和在制備抗白血病藥物中的應用。本發(fā)明利用改良的脈沖稀釋法純化的L?門冬酰胺酶純度為90.14%,產率為5.23mg/L,酶的比活性為201.21IU/mg。細胞水平的活性顯示:作用48h后,L?門冬酰胺酶對Jurkat和Raji細胞的IC50分別為4.15IU/mL和4.65IU/mL;作用72h后,L?asp對Jurkat和Raji細胞的IC50分別為2.40IU/mL和2.01IU/mL?;谝陨辖Y果,本發(fā)明提供了一種高效的重組L?asp的制備方法并且也提供了重組L?asp在制備抗急性白血病藥物中的應用。 |
