一種伊曲康唑納米混懸劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310208879.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103239400B 公開（公告）日 2016-08-17
申請(qǐng)公布號(hào) CN103239400B 申請(qǐng)公布日 2016-08-17
分類號(hào) A61K9/10(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 羅瑞雪;張振海 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京寬厚醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京高航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 呂丕平;北京寬厚醫(yī)藥科技有限公司
地址 100190 北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了伊曲康唑納米混懸劑及其制備方法。由于伊曲康唑水溶性小、口服生物利用度較低，限制了伊曲康唑的推廣使用。本發(fā)明的伊曲康唑納米混懸劑，其特征在于：含有伊曲康唑、共聚維酮PVP?S?630和聚維酮PVP?K?90，伊曲康唑、共聚維酮PVP?S?630和聚維酮PVP?K?90的質(zhì)量比為4～10:1～2:1～2。本發(fā)明的納米混懸劑制備方法條件溫和，簡(jiǎn)單可控，伊曲康唑達(dá)到了較高的口服生物利用度。