越鞠膠囊的制備工藝及質量控制方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200410070126.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN1733189A | 公開(公告)日 | 2006-02-15 |
申請公布號 | CN1733189A | 申請公布日 | 2006-02-15 |
分類號 | A61K36/8905(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P25/00(2006.01);G01N30/90(2006.01);G01N33/15(2006.01) | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 張漪 | 申請(專利權)人 | 亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司 |
代理機構 | 北京太兆天元知識產(chǎn)權代理有限責任公司 | 代理人 | 四川亞寶光泰藥業(yè)有限公司 |
地址 | 611930四川省彭州市工業(yè)開發(fā)區(qū)天府東路 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種越鞠組合物的膠囊劑的制備工藝、質量控制方法及其新用途。將原料藥以飲片投料,加水浸潤后,提取揮發(fā)油,濾渣加入8~12倍量水煎煮。將水提物濾液濃縮加乙醇,攪拌,靜置,濾過,濃縮,干燥,粉碎。揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合,乙醇制粒,加潤滑劑,制成膠囊,即得。本發(fā)明還公開了越鞠組合物膠囊制劑內(nèi)容物的鑒別方法和梔子苷的含量測定方法。本發(fā)明同時公開了越鞠組合物在制備治療抑郁癥及肝郁作用的藥物中的應用。 |
