基于自動設計的引物的高效熒光等位基因特異性聚合酶鏈式反應方法及檢測基因分型方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610163865.9 申請日 -
公開（公告）號 CN105755125B 公開（公告）日 2019-01-11
申請公布號 CN105755125B 申請公布日 2019-01-11
分類號 C12Q1/6858;C12N15/11;C12N15/10 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 秦鵬飛 申請（專利權(quán)）人 深蘭國開基因科技（山東）有限公司
代理機構(gòu) 杭州之江專利事務所（普通合伙） 代理人 杭州精皮士生物技術(shù)有限公司;李銳;深蘭機器人（山東）有限公司;深蘭國開基因科技（山東）有限公司
地址 310000 浙江省杭州市濱江區(qū)江南大道3850號創(chuàng)新大廈22樓2203室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種等位基因特異性聚合酶鏈式反應的自動引物設計方法，還提供了采用上述設計的引物進行高效熒光等位基因特異性聚合酶鏈式擴展反應的方法及檢測基因分型的方法；對于任意SNP位點，取得其上下游40～60bp的序列設計四個內(nèi)引物，任意一個內(nèi)引物的設計從3＇末端開始，任意一個內(nèi)引物的3＇末端都在單核苷酸多樣性位點上有特異性匹配，所述的單核苷酸多樣性位點的匹配位點在引物3＇末端的－1～－3位；得到內(nèi)引物后，在每個內(nèi)引物5’端加一個不與模板特異性匹配的短片段，內(nèi)引物與短片段共同組成外引物。通過本發(fā)明可以在相同的反應條件下實現(xiàn)高的基因分型分析的檢測特異性。