基于自動設(shè)計的引物的高效熒光等位基因特異性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法及檢測基因分型方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610163865.9 申請日 -
公開（公告）號 CN105755125A 公開（公告）日 2016-07-13
申請公布號 CN105755125A 申請公布日 2016-07-13
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 秦鵬飛 申請（專利權(quán)）人 深蘭國開基因科技（山東）有限公司
代理機構(gòu) 杭州之江專利事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張慧英
地址 310000 浙江省杭州市濱江區(qū)江南大道3850號創(chuàng)新大廈22樓2203室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種等位基因特異性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的自動引物設(shè)計方法，還提供了采用上述設(shè)計的引物進行高效熒光等位基因特異性聚合酶鏈?zhǔn)綌U展反應(yīng)的方法及檢測基因分型的方法；對于任意SNP位點，取得其上下游40～60bp的序列設(shè)計四個內(nèi)引物，任意一個內(nèi)引物的設(shè)計從3＇末端開始，任意一個內(nèi)引物的3＇末端都在單核苷酸多樣性位點上有特異性匹配，所述的單核苷酸多樣性位點的匹配位點在引物3＇末端的－1～－3位；得到內(nèi)引物后，在每個內(nèi)引物5’端加一個不與模板特異性匹配的短片段，內(nèi)引物與短片段共同組成外引物。通過本發(fā)明可以在相同的反應(yīng)條件下實現(xiàn)高的基因分型分析的檢測特異性。