一種膠體金法檢測(cè)人尿液幽門(mén)螺旋桿菌抗體的試劑盒及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911116135.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN112816696A 公開(kāi)（公告）日 2021-05-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN112816696A 申請(qǐng)公布日 2021-05-18
分類號(hào) G01N33/68;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/58 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 張楓;張璇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京康美天鴻生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 何葉喧
地址 100095 北京市海淀區(qū)高里掌路1號(hào)院16號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種膠體金法檢測(cè)人尿液幽門(mén)螺旋桿菌抗體的試劑盒及其制備方法。本發(fā)明提供的試劑盒，包括基于雙抗原夾心法檢測(cè)幽門(mén)螺旋桿菌抗體的膠體金試紙條和樣本稀釋液。膠體金墊上包被有膠體金標(biāo)記的Hp抗原甲；檢測(cè)墊的T線上包被Hp抗原乙；Hp抗原甲和Hp抗原乙為幽門(mén)螺旋桿菌配對(duì)抗原。樣本稀釋液：Tris?HCl 70?80mM、吐溫20 0.5?1g/100ml、PVP?K30 0.5?1g/100ml、SDS 0.1?0.5g/100ml、NaCl 0.8?0.9g/100ml、prolin300 0.04?0.06g/100ml。本發(fā)明提供的試劑盒，對(duì)尿液樣本即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)中的血清檢測(cè)取樣更加方便，并且無(wú)痛無(wú)創(chuàng)。