一種藥物組合物的制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111028586.9 申請日 -
公開（公告）號 CN114129575A 公開（公告）日 2022-03-04
申請公布號 CN114129575A 申請公布日 2022-03-04
分類號 A61K31/58（2006.01）I;A61K31/575（2006.01）I;A61K9/107（2006.01）I;A61K47/10（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61P27/12（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王延?xùn)|;蘇映雪;曹琛;于垂亮;馮錫明 申請（專利權(quán)）人 廣州潤爾眼科生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京睿陽聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 張穎;景鵬
地址 510630廣東省廣州市天河區(qū)黃埔大道西100號之一1108房（僅限辦公）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種藥物組合物的制備方法和應(yīng)用。該藥物組合物包括以下質(zhì)量份的原輔料：10～40份物質(zhì)A、110～120份羥丙甲纖維素、2050～2060份泊洛沙姆407、160～170份泊洛沙姆188和10000份水；所述物質(zhì)A具有如式（I）所示的結(jié)構(gòu)，或?yàn)槭剑↖）所示結(jié)構(gòu)化合物的藥學(xué)上可接受的鹽；所述藥物組合物的制備方法包括如下步驟：將所述物質(zhì)A和溶液Ⅱ’混合，在2～8℃條件下，經(jīng)剪切乳化分散15～30 min，得溶液Ⅲ’，即可；其中：所述溶液Ⅱ’由所述羥丙甲纖維素、所述泊洛沙姆407、所述泊洛沙姆188和所述水組成。本發(fā)明的組合物的制備方法能夠改善主要成分的溶解性、穩(wěn)定性和均一性。此外，還能夠進(jìn)一步提高有效物質(zhì)的含量。