一種1H-吡咯[3，2-c]吡啶-6-醇的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010965253.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111978320B 公開（公告）日 2022-01-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN111978320B 申請(qǐng)公布日 2022-01-04
分類號(hào) C07D471/04（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 酈榮浩;王治國(guó);鄒成 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京九致知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 嚴(yán)巧巧
地址 200433 上海市楊浦區(qū)翔殷路128號(hào)1號(hào)樓101室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供的1H?吡咯[3，2?c]吡啶?6?醇的合成方法，涉及化工中間體合成技術(shù)領(lǐng)域，以6?氯?5?氮雜吲哚為原料，加堿縛酸，與苯甲醇反應(yīng)生成6?（芐氧基）?1H?吡咯并[3，2?c]吡啶，6?（芐氧基）?1H?吡咯并[3，2?c]吡啶氫化脫芐后得到1H?吡咯[3，2?c]吡啶?6?醇；有效解決6?氯?5?氮雜吲哚上氯轉(zhuǎn)為羥基的難題，成功制備1H?吡咯[3，2?c]吡啶?6?醇產(chǎn)品；本發(fā)明方法路線簡(jiǎn)短，原料試劑均商業(yè)可得，未使用危險(xiǎn)、有毒化學(xué)試劑，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，易于放大生產(chǎn)。