一種治療急性髓系白血病的聯(lián)合用藥物組合物及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111079656.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113577070A 公開（公告）日 2021-11-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN113577070A 申請(qǐng)公布日 2021-11-02
分類號(hào) A61K31/444（2006.01）I;A61K31/4406（2006.01）I;A61P35/02（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 徐兵;趙海軍;魯先平;李志峰;查潔;付鑫 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳微芯生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京品源專利代理有限公司 代理人 王艷齋
地址 361003福建省廈門市思明區(qū)鎮(zhèn)海路上古街10號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種治療急性髓系白血病的聯(lián)合用藥物組合物及其應(yīng)用，所述治療急性髓系白血病的聯(lián)合用藥物組合物包括西達(dá)本胺和阿帕替尼。本發(fā)明所涉及的聯(lián)合用藥物組合物創(chuàng)造性地將藥物西達(dá)本胺和藥物阿帕替尼進(jìn)行聯(lián)用作為治療急性髓系白血病的藥物，本發(fā)明研究表明西達(dá)本胺聯(lián)合阿帕替尼具有比單一西達(dá)本胺或阿帕替尼更顯著抑制AML細(xì)胞增殖的作用，具有比單一西達(dá)本胺或阿帕替尼更顯著誘導(dǎo)AML細(xì)胞凋亡的作用，具有比單一西達(dá)本胺或阿帕替尼更顯著延長AML小鼠模型生存時(shí)間的作用。本發(fā)明為急性髓系白血病的治療提供了新的策略和思路，具有十分顯著的意義。