新型吸入制劑
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201510634476.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN106551919B | 公開(公告)日 | 2020-12-18 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN106551919B | 申請(qǐng)公布日 | 2020-12-18 |
分類號(hào) | A61K9/72;A61K9/19;A61K45/00;A61K31/58;A61P11/06 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 姜慶偉;張強(qiáng);梁希;顏琨;楊文斌;衣偉鋒;吳黃焱;劉飛;滕麗佳;鄭陽;陳丹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京天衡藥物研究院有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 100141 北京市豐臺(tái)區(qū)小屯路8號(hào)紫金園寫字樓C座C510 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種新型吸入制劑,尤其是一種適用于0?12歲兒童吸入給藥的制劑。將難溶性藥物與輔料混合后,采用濕磨法粉碎,得到含粒徑適宜的粒子的混懸液,粒徑為0.1~7μm,優(yōu)選0.1~5μm;進(jìn)一步優(yōu)選0.1~3μm。然后經(jīng)過凍干法得到固體粉末,密封即得;使用前與適于霧化的液體相混合,重新分散,得到可供兒童霧化吸入的混懸液。該制劑以固體粉末形式保存和運(yùn)輸,避免采用混懸液形式所導(dǎo)致的物理穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性不佳的問題,藥物粒徑基本不變,雜質(zhì)增加很小,含量基本不變。與吸入粉霧劑相比,尤其適于兒童霧化給藥,可采用更小粒徑的藥物,即使在嬰幼兒呼吸較淺、有效部位沉積率偏低的情況下,也能發(fā)揮理想的藥效。 |
