氯苯唑酸葡胺及其中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111105214.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113735792A 公開(kāi)（公告）日 2021-12-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN113735792A 申請(qǐng)公布日 2021-12-03
分類號(hào) C07D263/57（2006.01）I;C07C213/08（2006.01）I;C07C215/10（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 汪仙陽(yáng);賴中柳;劉廣振;王婷婷;毛晶晶 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海云晟研新生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 201306上海市奉賢區(qū)中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)臨港新片區(qū)正博路356號(hào)29幢三層、四層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了氯苯唑酸葡胺及其中間體的制備方法。本發(fā)明提供了一種氯苯唑酸的制備方法，其包括以下步驟：步驟1：將化合物1與氯化亞砜和甲醇進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到化合物2；步驟2：有機(jī)溶劑中，堿存在下，將化合物2與化合物3進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到化合物4；步驟3：有機(jī)溶劑中，堿存在下，將化合物4進(jìn)行水解反應(yīng)，得到化合物5；步驟4：有機(jī)溶劑中，堿和催化劑存在下，將化合物5進(jìn)行分子內(nèi)縮合反應(yīng)，得到氯苯唑酸。本發(fā)明的制備方法操作簡(jiǎn)單安全、后處理步驟簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、后處理步驟簡(jiǎn)單、本發(fā)明制得的中間體純度高、以本發(fā)明的中間體制得的氯苯唑酸葡胺總收率高、純度高、達(dá)到原料藥標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)成本低、適合于工業(yè)化生產(chǎn)。