一種左旋吡喹酮的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310377638.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103421007B | 公開(公告)日 | 2016-01-20 |
申請公布號 | CN103421007B | 申請公布日 | 2016-01-20 |
分類號 | C07D471/04(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 岳從永;羅金表 | 申請(專利權(quán))人 | 紹興民生醫(yī)藥股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 王桂名 |
地址 | 312071 浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)湯公路315號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種左旋吡喹酮的制備方法,包括以下步驟:在堿性條件下,以吡喹酮胺磷酸鹽化合物為起始原料,使用酒石酸及其衍生物進(jìn)行拆分,將所得的左旋吡喹酮胺酒石酸鹽化合物重結(jié)晶;在堿性化合物存在下,將所重結(jié)晶得的左旋吡喹酮胺酒石酸鹽化合物與環(huán)己甲酰氯進(jìn)行環(huán)己甲?;磻?yīng)后得左旋吡喹酮粗品,經(jīng)脫色、過濾,濾液重結(jié)晶得到精制左旋吡喹酮。本發(fā)明縮短了工藝流程,減少了副產(chǎn)物的生成,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量和收率;回收的另一構(gòu)型吡喹酮胺化合物經(jīng)消旋化后可以循環(huán)利用,拆分劑可以重復(fù)利用,有效減少了對環(huán)境的污染。 |
