一種改進(jìn)的人血白蛋白生產(chǎn)工藝

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011535109.7 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN112521487A 公開(公告)日 2021-03-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN112521487A 申請(qǐng)公布日 2021-03-19
分類號(hào) C07K1/36(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;C07K14/765(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 鄧志華;張麗鈴;鐘世平;黃璠;趙睿;陸河其;黃炎炎 申請(qǐng)(專利權(quán))人 廣東丹霞生物制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 韶關(guān)市雷門專利事務(wù)所 代理人 周最明
地址 512026廣東省韶關(guān)市武江區(qū)西郊沐溪工業(yè)園沐溪大道216號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的人血白蛋白生產(chǎn)工藝,包括融漿、檢測(cè)、組分I制作、組分II+III制作、組分IV制作、組分V制作、組分V精制、超濾、稀配、巴氏滅活、蛋白除菌分裝及制品孵育,其中,在組分I制作、組分II+III制作、組分IV制作和組分V制作的步驟根據(jù)壓濾得到的沉淀來判斷相應(yīng)步驟是否達(dá)到生產(chǎn)要求。本發(fā)明先檢測(cè)原料血漿中的蛋白質(zhì)的成分及其含量,在后續(xù)生產(chǎn)中,稱量每一組分的壓濾沉淀的重量,來判斷該組分是否已經(jīng)達(dá)到提純的要求,減少了生產(chǎn)中的檢測(cè)工序,提高了生產(chǎn)效率。??