一種乙醇實(shí)時(shí)控制的低溫乙醇分離人血白蛋白的生產(chǎn)方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011535051.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112521486A | 公開(公告)日 | 2021-03-19 |
申請公布號 | CN112521486A | 申請公布日 | 2021-03-19 |
分類號 | C07K1/36(2006.01)I;C07K14/765(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 黃炎炎;張麗鈴;鐘世平;黃璠;趙睿;陸河其;鄧志華 | 申請(專利權(quán))人 | 廣東丹霞生物制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 韶關(guān)市雷門專利事務(wù)所 | 代理人 | 周最明 |
地址 | 512026廣東省韶關(guān)市武江區(qū)西郊沐溪工業(yè)園沐溪大道216號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種乙醇實(shí)時(shí)控制的低溫乙醇分離人血白蛋白的生產(chǎn)方法,包括融漿、組分I制作、組分II+III制作、組分V制作、組分V精制、超濾、稀配、巴氏滅活、蛋白除菌分裝及制品孵育,其中,在組分I制作、組分II+III制作、組分V制作和組分V精制的步驟中實(shí)時(shí)監(jiān)測溶液中乙醇的濃度。本發(fā)明通過監(jiān)測反應(yīng)罐內(nèi)的液體的密度來判斷完全添加乙醇后反應(yīng)罐內(nèi)液體的密度是否在符合要求的范圍內(nèi),通過液體的密度值來反映乙醇的體積比濃度,簡單快捷,減少了檢測乙醇濃度的工序,而且在人血白蛋白生產(chǎn)方法中實(shí)現(xiàn)了乙醇的實(shí)時(shí)監(jiān)測和控制,解決了現(xiàn)有技術(shù)中乙醇濃度的滯后調(diào)整的問題。?? |
