增強(qiáng)低濃度阿托品類藥物安全性和臨床療效的組合物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910104177.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109675038A | 公開(公告)日 | 2019-04-26 |
申請公布號 | CN109675038A | 申請公布日 | 2019-04-26 |
分類號 | A61K45/00(2006.01)I; A61K31/46(2006.01)I; A61K9/08(2006.01)I; A61K47/02(2006.01)I; A61K47/10(2006.01)I; A61K47/38(2006.01)I; A61K47/36(2006.01)I; A61K47/04(2006.01)I; A61K47/12(2006.01)I; A61K47/32(2006.01)I; A61K47/26(2006.01)I; A61P27/10(2006.01)I; A61P27/02(2006.01)I; A61P9/10(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 李大偉; 李文龍; 穆丹華; 侯宏兵; 周光大; 林建華; 張虹 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州赫爾斯科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 杭州赫爾斯科技有限公司 |
地址 | 311305 浙江省杭州市臨安青山湖科技城大園路1235號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了可以增強(qiáng)低濃度阿托品類藥物安全性和臨床療效的組合物,特別是將其用于低濃度阿托品類藥物滴眼液中時(shí),創(chuàng)造性地發(fā)現(xiàn)了本發(fā)明的低濃度阿托品類藥物滴眼液中所使用的組合物通過調(diào)整滴眼液的pH、滲透壓和黏度等關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)可以有效提高低濃度阿托品類藥物安全性,特別是臨床療效,從而有效解決目前低濃度阿托品類藥物滴眼液使用過程中安全性差、療效差異較大、主藥不穩(wěn)定、雜質(zhì)降解安全性、伴隨性不良反應(yīng)和副作用等問題,增強(qiáng)了低濃度阿托品類藥物滴眼液防治青少年兒童近視的臨床療效,給青少年兒童的視力提供了更加安全和健康的保障,具有非常廣闊的應(yīng)用前景。 |
