一種復(fù)方低濃度阿托品類藥物滴眼液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811013549.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109091675A 公開（公告）日 2018-12-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN109091675A 申請(qǐng)公布日 2018-12-28
分類號(hào) A61K45/06;A61P27/10;A61K9/08;A61K47/46;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/20;A61K31/46;A61K31/4409;A61K31/216;A61K31/045;A61K31/047;A61K31/07;A61K31/185;A61K31/355;A61K31/4415;A61K31/51;A61K31/714;A61K35/618;A61K36/534;A61K36/815 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李大偉;穆丹華;周光大;林建華;張虹 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州赫爾斯科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 杭州赫爾斯科技有限公司
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法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種復(fù)方低濃度阿托品類藥物滴眼液及其制備方法。該滴眼液主要由低濃度阿托品、葉黃素或葉黃素衍生物、枸杞子、?；撬帷⒄渲橐汉投喾N維生素(A、B1、B6、B12、E)按一定比例加工制備而成。本發(fā)明的復(fù)方滴眼液所使用的藥物符合中國(guó)藥典和美國(guó)藥典的規(guī)定，利用多種天然藥物活性因子與阿托品類藥物對(duì)視力的功能性協(xié)同治療增效作用，有效減少阿托品藥物用藥量，降低對(duì)人眼副作用，既能解除睫狀肌痙攣，改善眼球營(yíng)養(yǎng)，又可以有效緩解視疲勞、清目明目、清熱解毒，具有增強(qiáng)人眼免疫和抗眼部疾病的能力，有效增強(qiáng)了防治青少年兒童近視的功效，同時(shí)該滴眼液安全性能高、保質(zhì)期長(zhǎng)、與眼部環(huán)境生物相容性好，具有積極的推廣和應(yīng)用價(jià)值。