艾沙康唑硫酸酯及其中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810556670.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110551064B 公開（公告）日 2021-01-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN110551064B 申請(qǐng)公布日 2021-01-01
分類號(hào) C07D213/75;C07D417/14 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 崔東冬;劉保全;張玉良 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 重慶世森醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京知元同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 北京萊瑞森醫(yī)藥科技有限公司;重慶世森醫(yī)藥科技有限公司
地址 400039 重慶市九龍坡區(qū)科城路71號(hào)、71號(hào)附1號(hào)二郎留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園D3-8-2
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種艾沙康唑硫酸酯及其中間體的制備方法。發(fā)明所述艾沙康唑硫酸酯制備包含化合物C2及化合物A4的制備過(guò)程。因此其制備過(guò)程效率更高，無(wú)需柱層析純化。且本發(fā)明使用化合物A4進(jìn)行脫保護(hù)和離子交換時(shí)，僅需通過(guò)簡(jiǎn)單的純化步驟，例如直接重結(jié)晶純化、過(guò)濾、干燥即得固體。因此，本發(fā)明的制備方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，產(chǎn)物純度高，合成效率更好。