7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-頭孢菌素-4-羧酸對(duì)甲氧芐酯的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200510102730.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100503616C | 公開(kāi)(公告)日 | 2009-06-24 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN100503616C | 申請(qǐng)公布日 | 2009-06-24 |
分類(lèi)號(hào) | C07D501/48(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 馮勝昔;龜山豐;黃偉東;深江一博;李葵英;劉曉紅 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 廣州白云山制藥股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京金信 | 代理人 | 南 霆;朱 梅 |
地址 | 510515廣東省廣州市白云區(qū)同和 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-頭孢菌素-4-羧酸對(duì)甲氧芐酯的制備方法。在有機(jī)溶劑存在下,以7-苯乙酰氨基-3-鹵甲基-3-頭孢菌素-4-羧酸對(duì)甲氧芐酯為起始原料,其與吡啶和/或碘化物反應(yīng),生成7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-頭孢菌素-4-羧酸對(duì)甲氧芐酯。與已有技術(shù)相比,該方法簡(jiǎn)化了工藝過(guò)程,易操作;在反應(yīng)完成后,用溶劑重結(jié)晶的方法,可以獲得純度高、穩(wěn)定性好的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-頭孢菌素-4-羧酸對(duì)甲氧芐酯晶體;成本低,安全性好,非常有利于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
