一種治療慢性支氣管炎顆粒劑的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610737566.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN106344642A 公開(kāi)(公告)日 2017-01-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN106344642A 申請(qǐng)公布日 2017-01-25
分類(lèi)號(hào) A61K36/481(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 裘飛君;徐友江;孫理城 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 浙江新光藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州賽科專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 浙江新光藥業(yè)股份有限公司
地址 312400 浙江省紹興市嵊州市環(huán)城西路25號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種治療慢性支氣管炎顆粒劑的制備方法,所述顆粒劑由下列重量份的中藥材經(jīng)浸提、萃取、透析濃縮、干燥和制粒獲得:黃芪700?800份,當(dāng)歸450?550份,白術(shù)450?550份,防風(fēng)200?300份;所述顆粒劑的制備方法具體按如下步驟進(jìn)行:(1)一次浸提;(2)二次浸提;(3)雙水相萃?。?4)透析濃縮;(5)制粒:將步驟(4)的干粉與適量糊精和潤(rùn)濕劑混合均勻,經(jīng)造粒、干燥制得治療慢性支氣管炎顆粒劑;步驟(3)中改性葡聚糖為寡聚乳酸改性葡聚糖;步驟(5)中糊精的添加量為干粉質(zhì)量的20?30%,潤(rùn)濕劑的添加量為干粉和糊精總質(zhì)量的5?10%。寡聚乳酸改性葡聚糖/無(wú)機(jī)鹽雙水相體系對(duì)黃芪、當(dāng)歸、白術(shù)和防風(fēng)浸提液核心有效成分的選擇性高,制得的顆粒劑的核心有效成分含量高,療效好。