DNA甲基化測(cè)序文庫(kù)的制備方法和甲基化檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111398746.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113981548A 公開(kāi)（公告）日 2022-01-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN113981548A 申請(qǐng)公布日 2022-01-28
分類(lèi)號(hào) C40B50/06（2006.01）I;C40B40/06（2006.01）I;C12Q1/6858（2018.01）I 分類(lèi) 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 陳澍宜 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 竹石生物科技（蘇州）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳紫藤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 孔翰
地址 215000江蘇省蘇州市中國(guó)（江蘇）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街328號(hào)創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)園4-B502
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種DNA甲基化測(cè)序文庫(kù)及制備方法和甲基化檢測(cè)方法。本申請(qǐng)?jiān)诮y(cè)序文庫(kù)時(shí)先采用核酸外切酶切除雙鏈DNA的突出末端，在加上內(nèi)參DNA和測(cè)序用接頭序列之后，利用酶轉(zhuǎn)化和PCR擴(kuò)增法來(lái)建立DNA甲基化測(cè)序文庫(kù)，因此，本申請(qǐng)能夠避免采用未甲基化的dNTP進(jìn)行末端修復(fù)時(shí)所帶來(lái)的測(cè)序數(shù)據(jù)冗余和甲基化失真現(xiàn)象。同時(shí)，本申請(qǐng)通過(guò)提高雙鏈DNA的建庫(kù)起始量來(lái)彌補(bǔ)由于末端切除而造成的DNA整體數(shù)據(jù)量降低的現(xiàn)象，因此，本申請(qǐng)最終測(cè)得的DNA甲基化水平非常接近于真實(shí)的甲基化水平，具有較好的甲基化測(cè)序精度。