鹽酸溴己新的合成方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201510034747.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN104628577B | 公開(kāi)(公告)日 | 2016-12-07 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN104628577B | 申請(qǐng)公布日 | 2016-12-07 |
分類(lèi)號(hào) | C07C211/52(2006.01)I;C07C209/00(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 郭相國(guó);阮詩(shī)文;嚴(yán)恭超;徐麗萍 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 上海默學(xué)醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)哈雷路1043號(hào)301室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種鹽酸溴己新的制備方法,該方法以2?氨基?3,5二溴苯甲醛和N?甲基環(huán)己胺為原料,在催化劑和還原劑存在條件下一步合成溴己新游離堿,生成的溴己新游離堿與氯化氫成鹽試劑進(jìn)行成鹽反應(yīng)制得鹽酸溴己新;其中,催化劑選用磺酸型催化劑Amberlyst?15(H)。該方法大大減少了反應(yīng)步驟,縮短了生產(chǎn)周期,提高了反應(yīng)收率,降低了生產(chǎn)成本,本發(fā)明的制備方法無(wú)需使用劇毒性試劑,反應(yīng)條件溫和,對(duì)設(shè)備無(wú)特殊要求,環(huán)境污染小。 |
