高效止血藥三七素的合成制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN00109992.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN1122659C 公開(kāi)（公告）日 2003-10-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN1122659C 申請(qǐng)公布日 2003-10-01
分類號(hào) C07C235/80;C07C231/02;A61P7/04 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 藍(lán)桂華;方松;陳蓬;藍(lán)鋒 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 昆明華燿投資有限公司
代理機(jī)構(gòu) 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 代理人 昆明南國(guó)生物資源開(kāi)發(fā)研究所;昆明華燿投資有限公司
地址 650217云南省昆明經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)牛街莊北區(qū)昆明圣火制藥公司內(nèi)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明為一種止血藥物的合成制備方法，包括以下步驟：先將化合物溶于濃度為20～70％的甲醇中，再以強(qiáng)堿為催化劑，使其與草酸單鉀酯于10～30℃下反應(yīng)10～30小時(shí)，即得止血藥三七素。產(chǎn)品純度可達(dá)90％以上，藥理、藥效與天然提取物完全一致，能夠有效縮短出血時(shí)間和增加血小板數(shù)量。化學(xué)合成比提取相對(duì)簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便，且原料易得，使得成本低廉，有利于工業(yè)生產(chǎn)。