吡啶取代的2-氨基吡啶類蛋白激酶抑制劑的結(jié)晶
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910731904.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN110283161B | 公開(kāi)(公告)日 | 2021-09-03 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN110283161B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-09-03 |
分類號(hào) | C07D401/14;A61K31/496;A61P35/00 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 龔峰;李新路;趙銳;張喜全;許新合;劉希杰;校登明;韓永信 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 連云港潤(rùn)眾制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 222062 江蘇省連云港市郁州南路369號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了吡啶取代的2?氨基吡啶類蛋白激酶抑制劑的結(jié)晶,具體涉及5?((R)?1?(2,6?二氯?3?氟苯基)乙氧基)?4'?甲氧基?6'?((S)?2?甲基哌嗪?1?基)?3,3'?聯(lián)吡啶?6?胺的檸檬酸鹽結(jié)晶、其制備方法、結(jié)晶組合物和藥物組合物,還公開(kāi)了式Ⅰ化合物檸檬酸鹽結(jié)晶與蛋白激酶有關(guān)疾病的用途,本發(fā)明的檸檬酸鹽結(jié)晶在生物利用度、吸濕性、穩(wěn)定性、溶解性、純度、易制備等至少一方面優(yōu)于5?((R)?1?(2,6?二氯?3?氟苯基)乙氧基)?4'?甲氧基?6'?((S)?2?甲基哌嗪?1?基)?3,3'?聯(lián)吡啶?6?胺或5?((R)?1?(2,6?二氯?3?氟苯基)乙氧基)?4'?甲氧基?6'?((S)?2?甲基哌嗪?1?基)?3,3'?聯(lián)吡啶?6?胺的其它鹽。 |
