一種難溶性藥物納米混懸液的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610192782.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN107281100B 公開(kāi)(公告)日 2021-05-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN107281100B 申請(qǐng)公布日 2021-05-07
分類號(hào) A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/23(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)I;A61K31/573(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61K31/525(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I 分類 -
發(fā)明人 何軍;楊亞妮;顧艷;王冠茹;呂鵬;鞠曉莉;張薇薇;卞瑋;倪美萍;李曉燕;孫國(guó)昊 申請(qǐng)(專利權(quán))人 上?,F(xiàn)代藥物制劑工程研究中心有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海弼興律師事務(wù)所 代理人 薛琦;余化鵬
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)哈雷路1111號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種難溶性藥物納米混懸液的制備方法,包括以下步驟:(1)將難溶性藥物分散在含有穩(wěn)定劑的水溶液中,得初懸液;所述的難溶性藥物與所述的穩(wěn)定劑的質(zhì)量比為2.5:1~8:1;(2)將步驟(1)制得的初懸液經(jīng)過(guò)高速剪切,得粗懸液;(3)將步驟(2)制得的粗懸液經(jīng)微射流高壓均質(zhì),得到所述的難溶性藥物納米混懸液;所述的難溶性藥物納米混懸液中的藥物濃度為150~300mg/mL。本發(fā)明所述制備方法中,沒(méi)有有機(jī)溶劑的使用,制備工藝簡(jiǎn)單,重現(xiàn)性好,安全性好;且制得的難溶性藥物納米混懸液中,藥物濃度可達(dá)到150~300mg/mL,藥物粒徑小,分布均一。??