檢測(cè)MPL基因515位點(diǎn)突變類型的方法和引物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310712442.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103757100A 公開(kāi)（公告）日 2014-04-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN103757100A 申請(qǐng)公布日 2014-04-30
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 鄒媛;朱良俊;杜翠;陳紅梅;夏成青 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 鄭州艾迪康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所（普通合伙）
代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 代理人 黎雙華
地址 450001 河南省鄭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)經(jīng)南五路16號(hào)河南省科技成果產(chǎn)業(yè)化基地7號(hào)樓5-6層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了檢測(cè)MPL基因515位點(diǎn)突變類型的引物和方法：提取出樣本中的基因組DNA后，利用一對(duì)擴(kuò)增引物MPL-F和MPL-R擴(kuò)增待檢MPL515位點(diǎn)區(qū)段，獲得PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，隨后對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化獲得單鏈核苷酸模板，最后利用一條測(cè)序引物MPL-S進(jìn)行焦磷酸測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果與預(yù)先確定的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)序列進(jìn)行比對(duì)，從而確定MPL515位點(diǎn)突變類型。該方法將常規(guī)PCR擴(kuò)增技術(shù)和焦磷酸測(cè)序技術(shù)相結(jié)合，可快速準(zhǔn)確高通量地檢測(cè)MPL515位點(diǎn)突變類型，最低能夠檢出約1%的突變，適于臨床篩查。