一種曲普瑞林緩釋微粒及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510843880.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105267153A 公開(kāi)（公告）日 2016-01-27
申請(qǐng)公布號(hào) CN105267153A 申請(qǐng)公布日 2016-01-27
分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I;A61K38/09(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 呂金芹;王文琪;趙轉(zhuǎn)霞;符雯;劉哲鵬;崔頎;周逸明 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海蘇豪逸明制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海欣創(chuàng)專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人 楊靜宇
地址 200333 上海市普陀區(qū)千陽(yáng)路57號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥物緩釋微粒，具體涉及一種曲普瑞林緩釋微粒及其制備方法。包括以下重量百分比的組分：曲普瑞林0.5%~20%、PLGA79%~99%、泊洛沙姆0.1%~1%。本發(fā)明上述曲普瑞林緩釋微粒的制備方法，將各組分混合后送入熱熔擠出機(jī)，在熱熔擠出機(jī)內(nèi)進(jìn)行加熱熔融、擠出、低溫粉碎。本發(fā)明普瑞林緩釋微粒形態(tài)良好，微粒包封率高、載藥量良好、釋放穩(wěn)定。合成工藝簡(jiǎn)單，自身無(wú)毒害，降解以后產(chǎn)物無(wú)毒，質(zhì)量穩(wěn)定。