一種二烷基一氯硅烷的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510329378.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104892659A 公開(kāi)（公告）日 2015-09-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN104892659A 申請(qǐng)公布日 2015-09-09
分類(lèi)號(hào) C07F7/12(2006.01)I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 司林旭;司志紅 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 內(nèi)蒙古奧特普氟化學(xué)新材料開(kāi)發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 江蘇圣典律師事務(wù)所 代理人 常熟三愛(ài)富中昊化工新材料有限公司;內(nèi)蒙古奧特普氟化學(xué)新材料開(kāi)發(fā)有限公司
地址 215500 江蘇省蘇州市常熟市海虞鎮(zhèn)氟化學(xué)工業(yè)園興虞路10號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種二烷基一氯硅烷的合成方法，該方法步驟：將還原劑A加入到盛有溶劑B且裝有冷凝回流裝置的容器內(nèi)，A與B的質(zhì)量比為1:10～1:90，攪拌10～20分鐘；在16～20分鐘范圍內(nèi)加入同還原劑A等摩爾量的原料C，在溫度55℃～90℃下進(jìn)行反應(yīng)，攪拌反應(yīng)時(shí)間為2～3小時(shí)；原料C結(jié)構(gòu)式為(Rf)2SiCl2，其中Rf為甲基、乙基、丙基或丁基；將反應(yīng)溫度升高到120-130℃，攪拌40-60分鐘后停止反應(yīng)，將反應(yīng)后混合物經(jīng)過(guò)過(guò)濾、蒸餾即可；溶劑B為甲基吡咯烷酮、乙基吡咯烷酮、N,N-二甲基咪唑烷酮中一種或幾種，還原劑A為氫化鋁/氯化鋁、氫化鋁鋰/氯化鋁、氫化鈉/氯化鋁或氫化鋁/氫化鋁鋰中一種或幾種，本方法反應(yīng)工藝和后處理簡(jiǎn)捷，合成產(chǎn)率較高，原料成本較低。