一類新型姜黃素衍生物的合成制備方法以及在腫瘤治療的應(yīng)用
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010137509.6 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111349057A | 公開（公告）日 | 2020-06-30 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111349057A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-06-30 |
| 分類號(hào) | C07D295/088(2006.01)I | 分類 | - |
| 發(fā)明人 | 徐學(xué)軍;楊爭(zhēng)艷;楊玉坡;朱艷霞;段超群;曹艷艷;張韶華;劉瑞;徐春萍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 河南省銳達(dá)醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 475000河南省開封市三大街市民之家11樓11-04 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供一類新型姜黃素衍生物的結(jié)構(gòu)、制備方法以及在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用前景。計(jì)算機(jī)分子模擬顯示：本發(fā)明所提供的姜黃素衍生物與人體細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的關(guān)鍵蛋白STAT3的SH2結(jié)構(gòu)域有顯著的相互作用；此外，細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(CCK?8)的結(jié)果顯示本發(fā)明所涉及的化合物對(duì)母本及EGFR抑制劑耐藥的(人源)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株P(guān)C9和HCC827均具有明顯增殖抑制作用，生物活性優(yōu)于姜黃素。該項(xiàng)研究將對(duì)此類化合物在腫瘤臨床治療以及其他生物學(xué)方面的應(yīng)用具有重要的意義。?? |
