樂伐替尼中間體及其制備和樂伐替尼的制備
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810608772.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108997214A | 公開(公告)日 | 2018-12-14 |
申請公布號 | CN108997214A | 申請公布日 | 2018-12-14 |
分類號 | C07D215/48;C07C275/34;C07C273/18 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 何鵬;王學超;鄧塔;何倩 | 申請(專利權)人 | 成都地奧制藥集團有限公司 |
代理機構 | 北京格旭知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 成都地奧制藥集團有限公司 |
地址 | 610041 四川省成都市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路26號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及藥物合成領域,公開了一種樂伐替尼關鍵中間體1?(2?氯?4?羥基苯基)?3?環(huán)丙基脲及其制備和樂伐替尼的制備。該樂伐替尼中間體,其純度大于99%,其制備包括如下步驟:(1)將環(huán)丙基胺與化合物N,N"?羰基二咪唑在溶劑中反應得到N?環(huán)丙基?1H?咪唑?1?甲酰胺,以及(2)將N?環(huán)丙基?1H?咪唑?1?甲酰胺與4?氨基?3?氯苯酚反應得到1?(2?氯?4?羥基苯基)?3?環(huán)丙基脲。本發(fā)明將中間體1?(2?氯?4?羥基苯基)?3?環(huán)丙基脲與4?氯?7?甲氧基喹啉?6?甲酰胺反應得到終產(chǎn)物樂伐替尼。該制備方法,操作簡單、原料廉價易得、產(chǎn)生的難除性雜質(zhì)較少,直接采用水做溶劑,無需有機溶劑,環(huán)境污染小、簡單后處理即可實現(xiàn)產(chǎn)物純度大于99%,是一種綠色環(huán)保經(jīng)濟的方法,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。 |
