一種2,5-雙鹵代苯甲酸的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111394309.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113912487A 公開（公告）日 2022-01-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN113912487A 申請(qǐng)公布日 2022-01-11
分類號(hào) C07C51/363（2006.01）I;C07C63/70（2006.01）I;C07C227/16（2006.01）I;C07C229/56（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 畢志強(qiáng);李曉強(qiáng);鄧雄飛;朱春磊 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 山東研峰新材料科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 合肥市浩智運(yùn)專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 繆璐歡
地址 272000山東省濟(jì)寧市嘉祥縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)化工園區(qū)孵化器二期
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種2,5?雙鹵代苯甲酸的合成方法，涉及二鹵代苯甲酸的制備技術(shù)領(lǐng)域，是基于現(xiàn)有的2,5?雙鹵代苯甲酸的制備方法的溴化選擇性不高、產(chǎn)品的純度不高的問題提出的。包括以下步驟：（1）以鄰氨基苯甲酸和乙酸酐為原料出發(fā)制備2?乙酰氨基苯甲酸；（2）2?乙酰氨基苯甲酸溴化反應(yīng)制得2?乙酰氨基苯甲酸；（3）2?乙酰氨基苯甲酸水解反應(yīng)制得2?氨基?5?溴苯甲酸；（4）2?氨基?5?溴苯甲酸重氮化制得2,5?雙鹵代苯甲酸。本發(fā)明以全新物料鄰氨基苯甲酸為起始反應(yīng)物，由于氨基的強(qiáng)定位效應(yīng)，溴化主要發(fā)生在氨基對(duì)位，溴化選擇性高，且反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)品純度可達(dá)99％以上。