一種通過提高胞內(nèi)輔酶水平加強2,3-丁二醇合成的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510524310.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105154456A | 公開(公告)日 | 2015-12-16 |
申請公布號 | CN105154456A | 申請公布日 | 2015-12-16 |
分類號 | C12N15/53(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P7/18(2006.01)I;C12R1/07(2006.01)N | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 饒志明;楊套偉;胡桂元;劉梅;戴悅;劉暢;李磊;周昌洋;張顯;徐美娟 | 申請(專利權(quán))人 | 如皋江大食品生物技術(shù)研究所有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 214122 江蘇省無錫市濱湖區(qū)蠡湖大道1800號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 2,3-丁二醇的合成最后一步是乙偶姻還原酶催化還原乙偶姻合成2,3-丁二醇,此反應(yīng)需要還原型輔酶NADH的參與,因此,胞內(nèi)輔酶NADH水平的高低是影響乙偶姻向2,3-丁二醇轉(zhuǎn)化程度的一個重要因素。為進一步提高該菌株2,3-丁二醇合成能力,并減少副產(chǎn)物乙偶姻的積累,發(fā)明人將HpaII-fdh片段插入到基因nox內(nèi)部,獲得片段nox::HpaII-fdh,并將該片段導(dǎo)入解淀粉芽孢桿菌B10-127中,通過同源重組原理獲得染色體組上基因nox內(nèi)部被fdh基因插入的重組解淀粉芽孢桿菌(重新命名為N△F)。并對原始菌及重組菌N△F進行2,3-丁二醇發(fā)酵性能檢測,結(jié)果表明,與原始菌株相比,重組菌2,3-丁二醇產(chǎn)量提高了18.9%,副產(chǎn)物乙偶姻產(chǎn)量降低70.8%。說明該策略能夠提高2,3-丁二醇產(chǎn)量,降低副產(chǎn)物乙偶姻的積累。 |
