一種通過(guò)提高胞內(nèi)輔酶水平加強(qiáng)2,3-丁二醇合成的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510524310.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105154456B 公開(kāi)（公告）日 2018-05-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN105154456B 申請(qǐng)公布日 2018-05-01
分類號(hào) C12N15/53;C12N1/21;C12P7/18;C12R1/07 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 饒志明;楊套偉;胡桂元;劉梅;戴悅;劉暢;李磊;周昌洋;張顯;徐美娟 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 如皋江大食品生物技術(shù)研究所有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 214122 江蘇省無(wú)錫市蠡湖大道1800號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 2,3?丁二醇的合成最后一步是乙偶姻還原酶催化還原乙偶姻合成2,3?丁二醇，此反應(yīng)需要還原型輔酶NADH的參與，因此，胞內(nèi)輔酶NADH水平的高低是影響乙偶姻向2,3?丁二醇轉(zhuǎn)化程度的一個(gè)重要因素。為進(jìn)一步提高該菌株2,3?丁二醇合成能力，并減少副產(chǎn)物乙偶姻的積累，發(fā)明人將HpaII?fdh片段插入到基因nox內(nèi)部，獲得片段nox::HpaII?fdh，并將該片段導(dǎo)入解淀粉芽孢桿菌B10?127中，通過(guò)同源重組原理獲得染色體組上基因nox內(nèi)部被fdh基因插入的重組解淀粉芽孢桿菌(重新命名為N△F)。并對(duì)原始菌及重組菌N△F進(jìn)行2,3?丁二醇發(fā)酵性能檢測(cè)，結(jié)果表明，與原始菌株相比，重組菌2,3?丁二醇產(chǎn)量提高了18.9％，副產(chǎn)物乙偶姻產(chǎn)量降低70.8％。說(shuō)明該策略能夠提高2,3?丁二醇產(chǎn)量，降低副產(chǎn)物乙偶姻的積累。