人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201810392844.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN108504628A | 公開(公告)日 | 2018-09-07 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN108504628A | 申請(qǐng)公布日 | 2018-09-07 |
分類號(hào) | C12N5/0775 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 鄧洪新;魏于全;宋海峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 成都銀河生物醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所(普通合伙) | 代理人 | 梁鑫 |
地址 | 610065 四川省成都市武侯區(qū)一環(huán)路南一段24號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法。針對(duì)現(xiàn)有分離人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞存在殘留牛血清、牛源和豬源病毒等問題,本發(fā)明提供一種人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法,步驟如下:a、取人臍帶組織,采用無血清培養(yǎng)基原代培養(yǎng)至P0代;b、將P0代細(xì)胞在培養(yǎng)皿中傳代培養(yǎng)至P2代;c、取P2代細(xì)胞,在轉(zhuǎn)瓶中擴(kuò)大培養(yǎng)至第5代,得到擴(kuò)增培養(yǎng)后的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞。本發(fā)明方法全程采用無血清培養(yǎng)方式,加入人工制備的細(xì)胞因子及趨化因子,培養(yǎng)基致敏性低,潛在危害因素少;采用轉(zhuǎn)瓶擴(kuò)大培養(yǎng)具有擴(kuò)增快、周期短、成本低、擴(kuò)增細(xì)胞數(shù)目可觀等優(yōu)勢(shì),臨床應(yīng)用前景廣闊。 |
