凝膠劑組合物及其制備方法和用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110719783.9 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN113368149A 公開（公告）日 2021-09-10
申請公布號(hào) CN113368149A 申請公布日 2021-09-10
分類號(hào) A61K36/487（2006.01）I;A61K38/39（2006.01）I;A61K9/06（2006.01）I;A61P17/00（2006.01）I;A61K31/4375（2006.01）N;A61K31/7048（2006.01）N 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 劉大平;劉暢;南春旺;梁衛(wèi)文 申請（專利權(quán)）人 深圳太太藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市恒和大知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 曹誠
地址 518000廣東省深圳市南山區(qū)西麗街道松坪山社區(qū)松坪山朗山路17號(hào)太太藥業(yè)辦公樓101深圳市南山區(qū)第五工業(yè)區(qū)太太藥業(yè)大廈一到二樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種凝膠劑組合物及其制備方法和用途，其中本發(fā)明的凝膠劑組合物包含0.70?2.50份的補(bǔ)骨脂浸膏、0.08?0.75份的氧化苦參堿和0.08?0.7份黃芩苷。本發(fā)明的組合物通過各個(gè)組分的科學(xué)配伍，并且組合物各組分間具有協(xié)同作用，有效提高藥物在局部皮膚內(nèi)的滯留，利于藥物緩慢釋放，持久地發(fā)揮療效，減少不良反應(yīng)。此外，本發(fā)明的組合物具有有效成分含量高、易于皮膚吸收，穩(wěn)定性好的有點(diǎn)，提高了用藥安全，能夠有效提高促進(jìn)皮膚黑色素的合成能力，進(jìn)而提高對白癜風(fēng)引起的黑素色缺失的治療效果，同時(shí)本發(fā)明的凝膠劑組合物對由白癜風(fēng)引起的局部硬皮病具有顯著療效，能有效減少及治療白癜風(fēng)引發(fā)的并發(fā)癥。