一種二元豬基因鑒定方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010259408.6 申請日 -
公開（公告）號 CN113493822A 公開（公告）日 2021-10-12
申請公布號 CN113493822A 申請公布日 2021-10-12
分類號 C12Q1/686（2018.01）I;C12Q1/6888（2018.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉繼強 申請（專利權(quán)）人 北京康普森農(nóng)業(yè)科技有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 100000北京市昌平區(qū)沙河鎮(zhèn)北街家園五區(qū)2號樓3層5單元386
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及基因檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其指一種二元豬基因鑒定方法，以待測豬的MC1R基因的第一等位基因和第二等位基因作為為模板，用第一正向引物、第二正向引物和通用反向引物進(jìn)行PCR擴增，采用熒光檢測儀器對擴增產(chǎn)物進(jìn)行熒光檢測，根據(jù)擴增產(chǎn)物的熒光類型對待測豬的MC1R基因進(jìn)行SNP分型。本發(fā)明設(shè)計兩個正向引物和一個通用反向引物，利用長白和大白豬的MC1R基因不存在G1554A突變和杜洛克MC1R基因存在G1554A突變的特點對二元豬（長白X大白雜交）進(jìn)行基因鑒定，提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度；本發(fā)明采用熒光探針技術(shù)，分別在兩個正向引物的一端連接特異熒光序列FAM和特異熒光序列HEX，通過檢測對PCR擴增產(chǎn)物進(jìn)行熒光檢測，即可對二元豬進(jìn)行基因鑒定，檢測操作更加簡單。