一種基于KASP檢測(cè)雞青脛Id基因多態(tài)性位點(diǎn)分型的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010786055.5 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN111909988A 公開(公告)日 2020-11-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN111909988A 申請(qǐng)公布日 2020-11-10
分類號(hào) C12Q1/6858(2018.01)I;C12Q1/6888(2018.01)I 分類 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉繼強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京康普森農(nóng)業(yè)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 天津垠坤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王忠瑋
地址 102200北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)生命園路4號(hào)院4號(hào)樓7層701室(昌平示范園)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種基于KASP檢測(cè)雞青脛Id基因多態(tài)性位點(diǎn)分型的方法,根據(jù)青脛控制基因位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物,所述引物包括第一引物、第二引物、第三引物;所述第一引物的核苷酸序列為:SEQ ID No.1,所述第二引物的核苷酸序列為:SEQ ID No.2,所述第三引物的核苷酸序列為:SEQ ID No.3;然后建立PCR體系;之后設(shè)置空白對(duì)照,將所述PCR體系中的DNA以等量的ddH2O代替,作為所述空白對(duì)照;擴(kuò)增所述PCR;最后掃描數(shù)據(jù)得到青脛控制基因的分型結(jié)果;本發(fā)明用于進(jìn)行相關(guān)性狀的研究和基因功能的探索。??